Редкие и жизненно необходимые лекарственные препараты теперь будут выпускать в России.

Уже в ближайшее время российские ученые приступят к разработке аналога препарата Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В России в нем нуждаются более 1200 человек, из них 21 проживает в Башкортостане. Большую работу по поддержке пациентов с этим заболеванием проводит фонд “Круг добра”. На эти цели по распоряжению председателя Правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей.

– Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей, — отметил вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко

Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Кроме разработки лекарств для лечения редких заболеваний, здесь также будут производить оригинальные и импортозамещающие ингредиенты для косметической отрасли.